بسم الله الرحمن الرحيم
تعريف:
مرض من أمراض الدم الوراثية يؤدي إلى الإصابة بمرض فقر الدم الرئيسي وتحدث هذه الظاهرة بشكل أساسي بين أطفال منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط كما يصيب فقر الدم الوراثي أيضا الأمريكيين السود وبعض الشعوب الآسيوية وبعض شعوب الشرق الأوسط.
مسببات المرض:
لا تنتج أجسام الأطفال الذين يعانون فقر الدم الوراثي قدرا كافيا من مادة الهيموجلوبين وهي المادة الصبغية التي تعطي خلايا الدم الحمراء لونها الأحمر القاني كما أن الهيموجلوبين يحمل الأكجسين إلى أنسجة الجسم والنقص فيه يحرم أعضاء الشخص المصاب من الحصول على كفايتها من الأكسجين.
الأعراض:
تظهر أعراض فقر الدم الوراثي إما عند الولادة مباشرة أو خلال ستة أشهر بعد الولادة وتتضمن هذه الأعراض شحوب البشرة والتعب والإرهاق والتأفف والتذمر لأدنى الأسباب وضعف الشهية للأكل وبطء النمو ويتطور لدى المصابين إلى تضخم في القلب والكبد والطحال كما يسبب هذا المرض تشوها وضعفا في بعض العظام وخاصة عظام الوجه.